Tại cuộc họp, nhóm nghiên cứu đã báo cáo tiến độ giai đoạn thử nghiệm, kết quả về tính an toàn và tính sinh miễn dịch giai đoạn 3a.
Theo đó Nano Covax đạt yêu cầu về tính an toàn.
Cụ thể, kết quả thu thập từ 856 người tiêm mũi và 824 người tiêm mũi 2 cho thấy một trường hợp đau nặng tại chỗ tiêm (chiếm 0,1%).
Tỉ lệ đau nhẹ sau tiêm mũi 1 và mũi 2 lần lượt là 38,7% và 44,7%.
Tỉ lệ này ở giả dược dao động từ 37-42%.
Chỉ có 3 trường hợp gặp biến cố bất lợi sau tiêm, đã hồi phục hoàn toàn
Nhóm cũng cho biết Vaccine đạt yêu cầu về tính sinh miễn dịch.
Đánh giá giữa kỳ giai đoạn 3a cho thấy vaccine Nano Covax có tỉ lệ chuyển đổi huyết thanh lên tới 99,2% ở ngày thứ 42.
Nhóm nghiên cứu kết luận vaccine Nano Covax đạt yêu cầu về tính sinh miễn dịch, từ đó, kiến nghị tiếp tục thực hiện nghiên cứu pha 3b trên 12.000 tình nguyện viên để đảm bảo an toàn, đúng tiến độ và đề xuất các cơ quan chuyên môn xem xét cấp phép khẩn cấp có điều kiện cho vaccine Nancovax.
Hội đồng Đạo đức sẽ tiếp tục xem xét kỹ báo cáo trước khi đưa ra thông cáo báo chí cuối cùng.
Được biết, đầu tuần tới, Nanogen tiếp tục bổ sung thêm một số tài liệu cần có.
Nếu Việt Nam chủ động được hoàn toàn vaccine ngừa Covid-19 thì không còn gì tuyệt vời hơn lúc này.